遗传性视网膜变性包括原发性视网膜色素变性、结晶样视网膜变性、白点状视网膜变性、眼底玻璃体膜疣及雪花样玻璃体视网膜变性等,均为进行性遗传性眼底退行性变。其中原发性视网膜色素变性较为多见,是一类视功能进行性损害的遗传性视网膜病变,以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。4 ﹒眼底检查可见视网膜色素变性三联征,即视神经盘蜡盘样萎缩、视网膜血管狭窄、骨细胞样色素沉着。7 ﹒定期随访,一般每1~2年复查一次,进行眼底检查、ERG检查等,以便了解病情的进展。 ......