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[治疗]第三节 多发性肌炎和皮肌炎

多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎是指亚急性或慢性起病,以对称性四肢近端、颈肌、咽肌无力,肌肉压痛及血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。表现为四肢近端肌无力,有时伴有吞咽困难或呼吸肌无力,约20%的病人有肌痛,可伴肌萎缩。皮肌炎者可有特征性皮疹,包括上眼睑紫红色斑和眶周的水肿性紫红色斑。甲根皱襞毛细血管扩张性斑,肘膝关节伸面、上胸“ V ”字区鳞屑性红斑皮疹和棉布皮肤异色病样改变。肌肉活检显示病变的横纹肌纤维变性、坏死、被吞噬、再生以及单核细胞浸润等。急性期病人应卧床休息,高蛋白和高 ......

——《内科治疗学》
书名:《内科治疗学》
栏目:内科治疗学 > 第十二篇 神经系统疾病 > 第十六章 神经肌肉接头和肌肉疾病
作者:孙明 杨侃
参编:李学渊,欧阳颗,陈服文,丘万服,杜万红
页码:1135-1136
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-09-01
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