[概述]第七节　Alport综合征

Alport综合征（ Alport syndrome ， AS ）是以血尿、感音神经性耳聋以及眼部疾病为主要临床表现的进行性的遗传性肾脏疾病。Alport综合征存在三种遗传方式，即X连锁显性遗传、常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传。常染色体显性遗传型Alport综合征非常少见，约占5% 。随访项目包括尿常规、肾早损、尿蛋白定量（ 24小时尿蛋白或尿蛋白/肌酐比） 、肾功能（血肌酐、尿素氮及血肌酐清除率） 、血压、听力、视力以及药物副作用等。一般每2 ～ 4周复查1次尿常规、尿蛋白定量和（或）肾早损，每1 ......