ALK阴性间变性大细胞淋巴瘤,其形态学特征与ALK阳性ALCL相似,肿瘤细胞均表达CD30,然而无ALK蛋白表达。ALCL,ALK-患者多处于Ⅲ期或Ⅳ期,病变可发生于淋巴结内,表现为外周或腹腔多个淋巴结肿大。与ALK +的ALCL的治疗类同,以蒽环类药物为主的联合化疗。总体预后较ALCL,ALK +差,但好于PTCL-NOS,5年生存率约48%,5年PFS约36%。 ......