[文献资料]（四）氟伏沙明

氟伏沙明（ fluvoxamine ）口服给药生物利用度为53% ，食物不影响其吸收。体外试验显示，氟伏沙明浓度20 ～ 200ng/ml时，蛋白结合率（主要是白蛋白）大约为80% 。肝脏功能障碍患者氟伏沙明清除率比健康对照组低30% 。氟伏沙明通过抑制CYP 1A2同工酶，使茶碱、氨茶碱、普萘洛尔、华法林、咖啡因代谢受到抑制。硫利达嗪不应和氟伏沙明合用，因为潜在的药物相互作用和继发于氟伏沙明对硫利达嗪代谢抑制会导致心脏QTc间期延长。青少年往往和成人剂量接近，儿童也许是由于血浆氟伏沙明水平较高，较低的剂 ......