[速览]反应性穿通性胶原病

反应性穿通性胶原病（reactive perforating col‐lagenosis）罕见，发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。早期表皮变薄，呈杯状凹陷，真皮乳头增宽，胶原纤维嗜碱变性。晚期杯状损害下方可见角化不全，细胞碎片及变性胶原纤维构成角栓，穿过杯底嵌入杯中，表皮坏死，不含弹力纤维，真皮上部毛细血管数量增加，少许淋巴细胞和组织细胞浸润。无特效疗法，可对症处理。 ......