[病理学]【病理】

本病的病理改变包括肌肉、神经肌肉接头处及胸腺。肌肉的病理是非特异性的，病理改变的程度与重症肌无力的类型，肌无力程度以及是否并发胸腺瘤有关。肌肉病理改变从基本正常到出现局灶性坏死。伴胸腺瘤者易出现肌纤维坏死及坏死区附近的炎性细胞浸润。神经肌肉接头处的病理改变在电镜下可发现神经末梢（突触前膜）变小，突触间隙增宽，可见突触后膜皱褶丧失或减少，AChR密度减少。而先天性重症肌无力则突触间隙延伸，变窄，多分支（图13-4）。约15%患者伴有上皮细胞型及淋巴细胞型胸腺瘤。 ......