[诊断]【诊断】

应问清发病年龄、起病方式及家族史。急性炎症性病变，肌无力常先于肌萎缩。慢性起病者，可萎缩先于无力，或两者同时出现如运动神经元病。检查时除注意肌萎缩的分布外，注意有无肌束震颤、肌肉压痛、肌强直、周围神经粗大，有无病理反射，感觉障碍。总之临床观察病情及体征仍是最重要的诊断方法。也可作各种辅助检查。如血清肌酸磷酸激酶测定、肌电图、肌肉活检等，但不能过分依赖辅助检查，详细研究病情极为重要。若患者为儿童，则首先考虑肌营养不良症。 ......