测定原理:血浆中凝血酶作用于发色底物,释放出对硝基苯胺(PNA),PNA在405nm波长处有吸收峰,PNA显色的深浅与凝血酶活性呈正比。使用酶标仪在405nm波长下,以标准系列中的1号孔(不含凝血酶)调零点,测定各孔吸光度。结果计算:待测血浆凝血酶活性从标准曲线查出,再乘以11,即得出活性值。3 ﹒标准曲线制备:凝血酶标准品用缓冲液1ml溶解,成为8 μ g/ml,然后取其50 μ l,加入缓冲液1ml混匀(稀释了21倍),此时其活性为0.1U/ml,在酶标板上,操作按表5‐16。以吸光度对凝血酶标准液活 ......