[临床表现]二、体征

1 ﹒凡先天性无阴道（MRKH综合征）患者的女性第二性征发育均正常。2 ﹒无阴道外阴发育正常，阴道前庭处有时可见处女膜，而阴道闭锁（图3‐1‐.子宫大多为始基子宫，位于双侧输卵管的前端。个别始基子宫也可发生子宫肌瘤。2 ﹒始基子宫。4 ﹒伴随其他器官畸形有少数先天性无阴道患者伴有泌尿系统发育异常。常见的为一侧肾脏缺如，或异位肾，肾脏在盆腔中。另有患者伴有脊柱畸形，常见为骶骨第一节腰椎化、脊柱裂、骶椎隐性裂、椎体融合等。如有第二性征及外生殖器异常者，应考虑染色体异常或两性畸形。 ......