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[速览]第五节 先天性十二指肠狭窄

肠狭窄的发病率远较肠闭锁低,一般多位于十二指肠,约占50%。病理切片可见狭窄带由黏膜及纤维性黏膜下组织构成。表现为不同程度的肠梗阻。多数在出生后即出现反复呕吐,呕吐物为乳凝块及胆汁。体征可见上腹膨隆,并可见胃肠蠕动波。轻型症状发生晚,于生后4~10天才出现呕吐,每天1~2次,大便可正常。依靠症状结合X线腹平片和钡餐造影进行诊断。须与环状胰腺、肠重复畸形、肠旋转不良、腹膜带、异位肠系膜上动脉压迫等所致肠狭窄鉴别。确诊后应手术切除狭窄部分。除极度狭窄外,手术治疗效果良好。 ......

——《消化系疾病治疗学》
书名:《消化系疾病治疗学》
栏目:消化系疾病治疗学 > 第二篇 胃和十二指肠疾病 > 第九章 胃和十二指肠先天发育异常
作者:杨冬华 陈旻湖
参编:侯晓华,唐承薇,文卓夫,方驰华,王立生
页码:161
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-07-01
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