血管免疫母细胞性淋巴结病(angioimmunoblastic lymphadenopathy)又称免疫母细胞性淋巴结病(immunoblastic lymphadenopathy),多发生于中老年人,可累及肝、脾、肺和骨髓,主要表现为发热、瘙痒、皮肤斑丘疹、体重减轻、全身淋巴结肿大及肝、脾肿大等。常伴发多克隆性高丙种球蛋白血症和溶血性贫血。免疫母细胞性淋巴结病的原因和性质尚不清楚,主要病变为全身淋巴结肿大。目前认为本病可能是免疫系统功能障碍引起的克隆性淋巴细胞增生,在此基础上可出现恶性细胞株大量增生,并 ......