1997年,Niemeyer提出所谓的免疫PCR和PCR ELISA检测,即用ELISA方法来检测并定量PCR产物。它主要是用一对分别标记了生物素和地高辛的引物来扩增标记DNA,以亲和素作为捕获抗体固定扩增产物,用标记上碱性磷酸酶的抗地高辛抗体进行双抗夹心ELISA,分别检测了鼠IgG、兔IgG和重组HbsAg,证实与凝胶电泳、EB显色的变异系数(CV)达到38%。随着免疫PCR技术的进一步发展完善,免疫PCR的功能将得到更充分的发展,新的标记物和引物设计将扩展可检测分析的范围,简化实验的复杂性。 ......