卡马西平(carbamazepine,CBZ),其化学结构与三环类抗抑郁药近似,为亚胺基二苯乙烯衍生物,但无抗抑郁活性。口服吸收慢且不规则,服药后4~8小时达到峰值,初次服药2~4天后达稳态血浓度,进食同时服用可增加吸收,消除半衰期在连续治疗时为10~30小时,血浆蛋白结合率为75%~80%,主要通过肝脏代谢成具药理活性的卡马西平。由于卡马西平的有效药物浓度范围窄,个体差异大,血药浓度与其疗效和毒副作用的关系密切,仅依靠临床观察,短期内难以判断疗效或毒性。如果血药浓度已达到有效浓度范围的上限而癫痫发作仍未 ......