磺达肝癸钠是第一个人工合成的Ⅹ a因子选择性抑制剂,化学合成型戊糖类似物。磺达肝癸钠通过非共价键以1 ∶ 1的比例与抗凝血酶Ⅲ ( AT Ⅲ )上的戊糖结构可逆性结合诱导产生可抑制Ⅹ a因子的构象改变从而间接抑制因子Ⅹ a 。利伐沙班与阿司匹林、萘普生、抗酸药和雷尼替丁等药物不发生具有临床意义的相互作用,与上述药物合用时,利伐沙班抑制Ⅹ a因子的活性、凝血酶原时间和凝血活酶时间不受影响。 ......