1 .无论用何种方法分离细胞,在25cm2培养瓶中获得融合的单细胞层之后, SMC可传代至25cm2和75cm2培养瓶中。倒出细胞培养液,用预热的PBS-A漂洗细胞以除去残留血清。平滑肌细胞在其增殖速度大幅度下降之前可传代10 ~ 20次,这取决于细胞的种类。5 .吸除含有DMSO的上清液,细胞在完全培养基中重新悬浮然后移入25cm2培养瓶中,细胞传代后进行实验。酶性分离法可以获得更多的具有“收缩”表型的细胞,但是开始的产量较低且传代过多会导致增殖缓慢。细胞与胰酶/ EDTA共同孵育使细胞离壁时间不应超过 ......