荧光定量PCR技术原理的生物学基础是按PCR方式进行的体外基因扩增。在荧光定量PCR技术的反应体系中,不仅有2条普通的PCR引物,还有1条荧光标记探针,这条探针的5 ′端和3 ′端分别标记了荧光报告基团(R)和荧光淬灭基团(Q)。荧光标记探针结合在PCR扩增区的中间,PCR反应开始后随着链的延伸,Taq酶将荧光探针切断,释放出R基团的荧光信号。采用HPV亚型特异性引物及探针,就可以对HPV亚型进行实时定量PCR检测,如与宫颈癌相关的HPV。16、18亚型和与尖锐湿疣等宫颈良性病变有关的HPV6、11亚型。 ......