本药是针对EGFR的IgG1单克隆抗体,与EGFR特异性结合后,通过对EGFR结合的酪氨酸激酶的抑制作用,阻断细胞内信号转导途径,从而抑制肿瘤细胞的增殖,诱导肿瘤细胞的凋亡,减少基质蛋白酶和血管内皮细胞生长因子的产生。EGFR信号转导中激活野生型K-Ras蛋白,而突变型K-Ras蛋白不受EGFR调控。西妥昔单抗的药动学性质不受种族、年龄、性别、肝肾状况的影响。和其他人源化单克隆抗体一样,首次给药可引起输液反应,包括荨麻疹、支气管痉挛和低血压,约3%的患者可出现严重反应。包括鼻黏膜、口腔黏膜、食管黏膜和胃肠 ......