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[速览]七、苍白球色素变性综合征

苍白球色素变性综合征,又名Hallervorden-Spatz综合征,于1922年首先被描述,呈常染色体隐性遗传。表现为进行性随意运动减少,10~20岁前发生肌肉强直,最终发展为不自主运动。患者智力低下,一些患者发生视网膜营养不良,一般在成年早期死亡。 ......

——《眼底病学》
书名:《眼底病学》
栏目:眼底病学 > 第二十三章 遗传代谢异常性视网膜营养不良 > 第八节 不明原因的代谢异常
作者:张承芬
参编:董方田,陈有信,赵明威,陈彭,陈有信
页码:556
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-09-01
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