EGFR(epidermalgrowthfactorreceptor,表皮生长因子受体)和肿瘤增殖、血管生成、转移和抗凋亡有关。EGFR作为酪氨酸激酶受体,与外来配体结合后,自动磷酸化,形成二聚体,激活下游信号传导机制,最终导致PI3K和MAPK通路活化,产生生物学效应。目前以EGFR为靶点的临床试验药物多是竞争性抑制EGF及其配体所诱导的PTK(蛋白酪氨酸激酶)系统的活化,抑制大肠癌细胞的增殖和转移。这个方面的治疗策略包括针对EGFR的胞外单抗和阻断胞内酪氨酸激酶抑制剂,前者有西妥昔单抗(IMC‐C22 ......