[辅助检查]三、操作步骤（试剂盒法）

一定要彻底悬浮细胞沉淀，否则抽提的DNA纯度及得率均将大大降低。加入250 μ L P2液，温和地来回颠倒离心管5次，混匀液体，绝对不能用振荡器混匀。10000rpm高速离心10min，离心后，离心管底部为蛋白质等杂质。如果发现上清液中仍然有杂质，将上清液移入另外一个干净的1.5mL离心管中，再高速离心10min，以彻底去除杂质。将上清液小心移入吸附柱，高速离心30s。取出吸附柱，倒掉收集管中的液体。再将吸附柱放入同一个收集管中，宁可损失一部分DNA，也不要将沉淀移入吸附柱。W1液含乙醇，离心后，如果不将 ......

——《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》

书名：《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》

栏目：基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策 > 第一篇基因组学研究常用实验方法The Experimental Method Commonly Used i Genomic Researc > 第四章基因组DNA与RNA的提取纯化及常见问题对策(Genomic DNA, RNA purification and strategies frequently asked questions) > 第五节质粒DNA的提取

作者：郭葆玉

参编：

页码：142-143

版本：1

出版社：人民卫生出版社

出版时间：2010-12-01

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