肛门直肠畸形(congenitalanorectalmalformation)是较常见的消化道畸形,发病率约在1500~5000新生儿中有1例。肛门直肠畸形病理复杂,常伴有肛周肌群、盆底神经及脊椎的发育异常,手术时应尽量利用和保护位置异常和发育异常的肛周肌群,使直肠能通过耻骨直肠肌环及肛门内、外括约肌中心,术后方可取得良好的排便功能。肛门直肠畸形首次手术十分重要,如处理不当,手术失误或术后出现严重并发症,不但给再次手术带来困难,更重要的是影响远期疗效及排便功能。目前国内外已有采用显微外科技术行肛门成形术, ......