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[护理]三、安 全 提 示

1 .重症肌无力(myassthenia gravis,MG)是主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的累及神经-肌肉接头的自身免疫性疾病。重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,乙酰胆碱受体( AChR )抗体是导致其发病的主要自身抗体,主要是产生ACh受体抗体与ACh受体结合,使神经肌肉接头传递阻滞,导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力,支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下。 ......

——《神经内科临床护理思维与实践》
书名:《神经内科临床护理思维与实践》
栏目:神经内科临床护理思维与实践 > 第一篇病例篇 > 病例15 重症肌无力综合征患者的护理
作者:杨莘
参编:刘芳,刘芳,阮征,阮石爽,李冬
页码:115-116
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-06-01
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