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[治疗]【家族成员筛查和治疗】

对MEN-2A家族成员必须从1 ~ 35岁每年作1次试验,但可出现假阳性和假阴性结果。除此之外,还要每年测定24小时尿肾上腺素和去甲肾上腺素以筛查有无嗜铬细胞瘤。每2年要测血清钙或离子钙以筛查MEN-2A家族成员和突变基因携带者有无甲状旁腺功能亢进症。在诸多筛查中以筛查RET基因突变为最可靠的方法[ 10 ] 。对MEN-2B患者的家族成员应进行RET基因突变筛查,对突变基因携带者应尽早做甲状腺全切术以预防以后发生甲状腺髓样癌,并终生追踪观察[ 11 ~ 13 ] 。内科治疗可采取扩肛、服缓泻剂,辅以灌肠 ......

——《内分泌代谢病学(上、下册)》
书名:《内分泌代谢病学(上、下册)》
栏目:内分泌代谢病学(上、下册) > 第3篇 内分泌腺疾病 > 第18章 多发性内分泌腺肿瘤综合征 > 第166节 2型多发性内分泌腺肿瘤综合征
作者:廖二元
参编:莫朝晖,张红,邓小戈,罗湘杭,刘石平
页码:967
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-05-01
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