[治疗]珠氯噻醇 Zuclopenthixol

本药为氯哌噻吨的顺式异构体。具有抗哌醋甲酯引起的刻板症作用，并有抗阿朴吗啡的作用，前者作用比氟哌噻吨弱而比氯丙嗪强20倍，后者作用与氟哌啶醇相同。抗胆碱作用弱，而抗组胺作用强。口服后可从胃肠道吸收，3～6小时达高峰浓度，绝对生物利用率为25%，在肝、肺、肠、肾中浓度高，在大脑中浓度低。偶见锥体外系反应、运动困难、静坐不能、血循环障碍、唾液和汗腺分泌失调、胃肠功能障碍、尿潴留、造血功能障碍、胆汁淤积、癫痫发作、角膜或晶状体混浊、心脏传导障碍、闭经、溢乳等.禁用于急性酒精中毒、催眠药镇痛药和精神药物中毒、循环 ......