目前,HapMap计划在人类基因组中识别了大约一亿个SNP位点,这意味着平均每100到300个碱基对就存在一个SNP。这些多态通常以插入、缺失、扩增或者染色体异位的形式出现,当它们位于miRNA基因内部、加工处理过程中或靶位点上面时,则可能影响癌症的发病风险、治疗效果以及预后。SNP作为人类基因组中一类新的功能多态,不仅能够影响miRNA的生成和表达,还能够影响miRNA与靶基因的结合从而影响靶基因的表达,最终导致miRNA的功能获得或缺失。例如,若miRNA多态使得癌基因的表达上调,便可能导致肿瘤的发生 ......