能选择性抑制5 -羟色胺( 5 - HT )的再摄取,提高神经突触间隙内5 - HT的浓度,从而产生抗抑郁作用。它只微弱地抑制去甲肾上腺素与多巴胺的再摄取。本药不与肾上腺素α。1 、 α 2或β受体发生作用,也不与多巴胺D2或组胺H1受体结合,不抑制单胺氧化酶。用于抑郁症、社交恐怖障碍,成人一次20mg ,一日1次,早上服用,根据临床反应增减剂量,一次增减10mg ,间隔不得少于1周,最大量一日50mg 。应避免与西咪替丁、口服抗凝血药(如华法林) 、强心药(如地高辛) 、卡马西平、美沙酮、茶碱、氟奋乃静 ......