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[诊断]第四节 运动神经元病的诊断和鉴别诊断

肌萎缩侧索硬化(ALS)由于其病程早期临床表现的多样性,以及缺少任何诊断性的生物学标记,使得作出诊断很困难,而且妨碍临床实践、治疗试验和其他研究目的中的诊断确定性。临床可能的ALS定义为U MN和L MN功能障碍的临床体征只同时出现在一个区域内或U MN体征单独出现在2个或更多区域,或L MN体征出现在U MN体征的头侧,而且基于临床背景,结合电生理诊断、神经生理、神经影像或临床实验室检查不能证实实验室支持的临床很可能的ALS诊断。用于确定散发性ALS诊断的诊断过程包括重复临床检查,重复电生理检查及神经影 ......

——《神经内科学》
书名:《神经内科学》
栏目:神经内科学 > 第七篇 遗传与变性疾病 > 第二十章 运动神经元病
作者:刘鸣 谢鹏
参编:崔丽英,陈生弟,于生元,王伟,王柠
页码:348-352
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-07-01
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