ES细胞的建立和维持:动物的准备.消毒后进入腹腔,剪开双侧子宫角,用加了5%小牛血清的DMEM冲出胚胎,移至预先接种了STO细胞(一种已建株的胚胎成纤维细胞,使ES细胞保持未分化状态)或其他饲养细胞的四孔板中培养。将离散细胞移至事先接种了饲养层细胞的培养板中,用含10%小牛血清和10%胎牛血清的DMEM培养基培养(5%CO。ES细胞基因组操作:ES细胞基因组操作是指将外源基因通过载体导入ES细胞并与ES细胞的染色体发生重组,使ES细胞携带有正确整合的外源基因。对未发生整合,即neo基因未进入基因组中的ES ......