第六章　监督检查

食品药品监督管理部门应当对医疗器械的注册、备案、生产、经营、使用活动加强监督检查，并对下列事项进行重点监督检查：医疗器械生产企业是否按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产.食品药品监督管理部门在监督检查中有下列职权：进入现场实施检查、抽取样品.食品药品监督管理部门进行监督检查，应当出示执法证件，保守被检查单位的商业秘密。经国务院认证认可监督管理部门会同国务院食品药品监督管理部门认定的检验机构，方可对医疗器械实施检验。设区的市级和县级人民政府食品药品监督管理部门应当加强对医疗器械广告的监督检查。采取听证会 ......