吡那地尔开放血管平滑肌细胞膜钾通道,使胞内K +外流,血管平滑肌细胞膜超极化,细胞膜电位更负,电压依赖性Ca2 +通道不易开放,减少胞内Ca2 +,从而使血管平滑肌松弛和血压下降。吡那地尔控释胶囊的生物利用度为57%,血浆蛋白结合率39%~65%,主要经肝脏细胞色素P450酶系代谢,其N‐氧化代谢物仍有部分降压活性。开始应用口服12.5mg/次,2次/日,一般维持量为12.5~25mg/次,2次/日,老年、肝肾功能不良或合用β受体阻断药、利尿药的高血压患者,吡那地尔的剂量应适当减少。其他不良反应包括体重增 ......