[速览]Buckler ⅡSyndrome（布克勒尔综合征Ⅱ型）

角膜斑点状营养不良症.家族性遗传性角膜营养障碍(斑点型).斑点状角膜变性.病因不清，为常染色体隐性遗传〔 1 〕，病理见角膜小体有粘多糖积聚，实质层板层粘液变性，实质层细胞消失〔 2 〕。进行性视力减退，整个角膜呈散在的界线不清的淡灰色不透明斑点，在角膜中央区特别密集，斑点位于实质层的浅层与中层内。视力明显障碍时，可行角膜移植术。术中切除之混浊角膜可做病理检查。 ......