为胆汁酸结合树脂,通过阻断胆酸肝肠循环,干扰胆汁重吸收,降低胆汁酸重返肝脏,刺激肝细胞内的胆固醇降解合成新的胆汁酸,从而降低肝细胞中胆固醇浓度。而肠道内的胆酸与药物结合后由大便排出,使血中胆酸量减少,促使肝细胞表面LDL受体从血液中摄取胆固醇以合成胆酸,因而降低血浆LDL水平,平均下降15%~30%,同时升高HDL‐C水平(升高5%)。还有升高甘油三酯的作用,严重高甘油三酯血症禁用此类药物,因此时有诱发急性胰腺炎的可能。上述药物应在服用胆酸螯合剂前1~4小时或服用胆酸螯合剂后4小时服用。4 ﹒减少脂溶性维 ......