待测样本中的BNP前体N‐端肽(N‐ter minal pro‐BNP,NT‐pro‐BNP)与酶标记NT‐pro‐BNP竞争结合预先包被于微孔板中的抗NT‐pro‐BNP抗体,经洗涤后显色,待测样本中NT‐pro‐BNP的含量与显色深浅成反比,通过标准曲线即可进行定量分析。各分析孔的吸光度值减去空白孔的吸光度值用于计算,先绘制标准曲线,然后求出待测样本的浓度。本实验的检测范围为5~1000f mol/ml,变异系数约5%。 ......