部分新药的疗效如卡培他宾、S‐1甚至优于5‐氟尿嘧啶静脉输入。TP在肿瘤组织中是正常组织中的3~10倍,所以在肿瘤中浓度高,选择性杀伤肿瘤强,而对正常组织损伤小,血液毒性低。TS‐1亦为5‐氟尿嘧啶类药物,从1957年研制成功5‐FU,先后历经40年,由FT‐.TS‐1经口服入肝,由肝微粒体中P‐450酶作用生成5‐FU。CDHP抑制二氢嘧啶脱氢酶(DPD,此酶使5‐FU降解失活),从而提高5‐FU的浓度,细胞毒作用增强。有关TS‐1治疗晚期胃癌的报告多出自日本,单药有效率为38%,联合化疗有TS‐1 + ......