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[治疗]第五节 遗传性玻璃体视网膜病

遗传性视网膜劈裂症(X-linked retinoschisis),又名青年性视网膜劈裂症(juvenile retinoschisis),发生在男性,为性连锁隐性遗传。表现为玻璃体视网膜的变性。典型的眼底表现为视网膜纱膜样改变,或黄斑部出现典型的“辐轮样结构”视网膜劈裂,视网膜电图表现为b波振幅下降。对视力威胁的主要并发症为黄斑劈裂、视网膜脱离和玻璃体积血。自然病程进展缓慢,部分病例可自行退化。1 .患者可无症状或仅有视力减退。该病不合并视网膜脱离时,无手术指征。 ......

——《眼科学》
书名:《眼科学》
栏目:眼科学 > 第十一章 玻璃体疾病
作者:葛坚
参编:赵家良,黎晓新,孙兴怀,阴正勤,陈家祺
页码:234
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-07-01
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