[概述]Ⅱ 神经节胶质瘤

本病主要临床表现为长期抽搐及高颅压症状，青年多见，生存期长。发病机制有两种学说。先天发育不全学说:神经细胞发育不良存在于肿瘤形成之前,在此基础上，胶质细胞肿瘤性增生并刺激或诱导幼稚神经细胞分化，形成含神经元及胶质细胞的真性肿瘤。真性肿瘤学说:本病以分化良好的肿瘤性神经节细胞与胶质细胞(多为星形细胞,偶为少突胶质细胞）共存为特征。病理上实性、囊性神经节胶质瘤各占约50% ，囊性病变可伴有壁结节。肿瘤在T1WI呈低信号，囊性部分信号更低。神经节胶质瘤的影像表现应与以下疾病鉴别： 1 .蛛网膜囊肿。 ......