[治疗]3.地匹福林（dipivefrin，DPE）

地匹福林是肾上腺素的衍生物，是脂溶性更好，更易被眼吸收的肾上腺素前药。地匹福林本身并无生物活性，角膜基质和房水中有一种催化地匹福林水解为肾上腺素的酯酶，地匹福林进入角膜基质后，被水解释放出肾上腺素而发挥生物效应，引起散瞳、降眼压和增加房水中的环腺苷酸（ cAMP ）浓度。局部滴用地匹福林后30 ～ 60分钟眼压下降， 1 ～ 4小时达最低值， 12 ～ 24小时内回升到基线水平。由于所用浓度仅为肾上腺素的1 / 10 ～ 1 / 20 ，因此不良反应的发生率比肾上腺素低得多。全身:一般不发生，偶有枕部疼痛 ......