为广谱抗癫痫药,对各种不同因素引起的惊厥均有不同程度的对抗作用,但因其肝脏毒性不作为首选药物。其不抑制病灶放电,但能组织病灶异常放电的扩散,其抗癫痫作用可能与竞争性抑制γ-氨基丁酸转移酶,使其代谢减少而提高脑内γ-氨基丁酸的含量有关。方法为:选择ω-溴苯乙酮为衍生试剂,环己烷羧酸为内标,Hypersil ODS-C18柱(250mm × 4.6mm,5 μ m)为分析柱。结果:内标环己烷羧酸和VPA的保留时间分别为8.0min和12.8min,线性范围为25~200 μ g/ml,平均回收率为100.6% ......