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[概述]二十四、Wagner遗传性玻璃体视网膜变性

早在1938年Wagner首先报告,其病理改变,为不明来源的均一的视网膜前膜,位于赤道部最厚,向前呈扇形,有些分段附着于周边视网膜,其余附着在脱离的玻璃体。视网膜血管狭窄硬化,周边部视网膜有局限性萎缩区及色素聚集,围绕视网膜血管,好似原发性视网膜色素变性。视网膜周边部色素沉积,血管狭细,血管鞘形成以及广泛的脉络膜硬化,黄斑变性。玻璃体呈雪片状混浊变性(常出现在15岁以后),失去正常结构,后玻璃膜皱褶,在赤道部近视网膜处浓密的同心圆性周边部条索,收缩时可造成视网膜裂孔及视网膜脱离。角膜带状变性,前房角异常, ......

——《眼底病鉴别诊断学》
书名:《眼底病鉴别诊断学》
栏目:眼底病鉴别诊断学 > 下 篇各 论 > 第十七章 与眼底病相关的常见综合征
作者:魏文斌 陈积中
参编:黄叔仁,韦企平,文峰,田蓓,刘伦
页码:631
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-12-01
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