29.2　主要结果与结论

来自美国21个中心225名患者被随机分组。分入DD组与分入（ PD 、 PP ）的受试者分别为56和169例，其人口统计学和基线特征均衡。分到DD组的受试者56例， 48例（ 85.7% ）完成了研究，没有临床显著不良事件的受试者，有5例（ 8.9% ）失访。LOCF分析中，在Ⅰ阶段，阿立哌唑2mg/d的MARDS有效率为18.5% ，在Ⅱ阶段的有效率为18.0% ，但是Ⅰ阶段安慰剂组的有效率为17.4% ，在Ⅱ阶段安慰剂组的反应率为7.9% ，合并Ⅰ 、 Ⅱ阶段加权平均，药物与安慰剂组之差： 5.6% ......