[诊断]九、先天性巨结肠、Hirschsprung病

病变可发生于直肠、结肠任何一段、全结肠及小肠，最常见为直肠或乙结肠，以先天性一段肠管肠壁内副交感神经节缺如或稀少为特征。有人认为是于妊娠第6～12周时由于神经母细胞未能从神经嵴移行到肠段所致，又有人认为是出生前或出生后正常移行的神经母细胞退变所致。一般为散发，约5%有家族史，少数伴有21三体。图2‐5‐16 T1WI胎儿结肠高度扩张手术：低位肛门闭锁。 ......