大多数结型MBCL(结型MZL)存在独特的结构,在低倍视野下能轻易鉴别和诊断。同时MBCL在形态学上具有一定的多样性,有时仅仅凭借细针穿刺很难诊断,需结合组织病理、免疫组化、细胞遗传学和分子生物学共同诊断。形态学差异可能是由于肿瘤(单核样B细胞)克隆的多样性,或肿瘤细胞处于不同的分化阶段,还有一个可能是不同的形态学成分是由于单核样B细胞的各种生物学特征引起的。例如,来源于一个滤泡中心内记忆B细胞的恶性肿瘤转化为单核样B细胞,伴或不伴有继续分化为浆细胞,这样就出现了各种比例两种或三种不同的形态学成分(单核样 ......