本药有明显的抗炎作用,其抗炎作用是通过抑制前列腺素E 2和凝血恶烷(均为致痛因子)的生物合成、抑制血小板聚集和白细胞游走而实现的。口服后吸收快,利用率高,半衰期较长(在人体血浆中为36~45小时)。阿司匹林可降低炎痛喜康的血浆浓度,二者不能同用。有溃疡病、哮喘等过敏史者禁用。少数病人可出现头晕、浮肿、胃部不适、腹泻或便秘等,停药可消失。 ......