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[治疗]妥卡尼(Tocainide)(室安卡因)

为利多卡因衍生物,其作用机制与电生理效应与利多卡因一样亦属于膜稳定作用,主要作用于浦氏纤维,抑制0相最大上升速率,并缩短动作电位时程及有效不应期,使应激性下降并提高致颤阈。 与利多卡因、慢心律相似,它不影响房室传导,对窦房结自律性影响也小。 口服吸收迅速而完全,肝脏首过效应极少,故生物利用度几乎100%。口服1~2h达高峰血浆浓度,约50%与血浆蛋白结合,有效血浆浓度为6~12mg/L,t⒈210~28h,最终60%经肝脏代谢,余下以原形从肾排出。有报道在急性心肌梗死发作室性早搏、室性心动过速及心室颤动时 ......

——《心血管药理学》
书名:《心血管药理学》
栏目:心血管药理学 > 第二十章 抗心律失常药 > 临床应用部分 > 第一节 治疗快速心律失常药[1~8] > 一、第Ⅰ类 钠通道阻滞剂 > (二)Ⅰb类
作者:陈修 陈维洲 曾贵云
参编:江明性,陈灏珠,陈维洲,陈修,关永源
页码:611
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-06-01
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