从临床、心电图、X线检查及心导管材料证明,形成艾森曼格综合征的左向右分流型先天性心脏病,肺动脉高压的产生有一缓慢的过程,常在出生后逐渐形成,所以,多数艾森曼格综合征是在6~12岁或更晚的时候才出现。如果肺动脉高压持续不降,肺小动脉在长时期受高流量、高压力的冲击下,内皮细胞增殖、内膜增厚,管腔变窄,肺小动脉内膜发生纤维样变,使管腔进一步阻塞,形成梗阻性肺动脉高压,使肺动脉压力进一步增高,待其增高程度超过体循环压力后,使左向右分流转为右向左,因而出现持续性青紫。③体内血管物质产生过多:肺循环血流量增多,流速增 ......