丁丙诺啡是一种具有高亲脂性的阿片类药物,对μ、δ和κ阿片受体都有亲和力,具有激动-拮抗双重作用。体外结合试验显示,丁丙诺啡对3种阿片受体的亲和力大致相似。在体结合试验显示,丁丙诺啡对μ和κ阿片受体的亲和力基本相类似,而对δ阿片受体的亲和力相对较小,比μ阿片受体低约4~20倍。丁丙诺啡内在激动活性低,只能部分激动受体,比完全激动剂产生的欣快感小,而且比阿片镇静作用弱。丁丙诺啡与μ阿片受体亲和力强,比其他阿片类激动剂或阿片拮抗剂结合更紧密。丁丙诺啡维持治疗优于安慰剂,与美沙酮比较的研究,60mg较高剂量的美沙 ......