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[速览]四、中央多指

中央多指畸形较少见。有多种类型,可以是一块多余的软组织,无骨关节及肌腱等组织。也可能是多个手指重叠在一起,也可能中央多指畸形与中线上的裂手、并指同时存在。大部分中央多指畸形伴有邻近手指发育不良以及骨骼、软组织结构的重复。有的病例同时合并有足趾的多趾畸形。Stelling和Turek将中央型多指畸形分为3型。型:中央多指多为有完整的掌骨、指骨和各种软组织的手指,包括掌骨在内的整个手指切除,再将相邻的两指并拢,术中除重建指蹼外,还要重建掌骨头横韧带。术中应注意勿损伤手指的神经血管束。以免影响保留手指的血液供应 ......

——《中华骨科学 手外科卷》
书名:《中华骨科学 手外科卷》
栏目:中华骨科学 手外科卷 > 第二十四章 手部先天性畸形 > 第二节 多指畸形
作者:洪光祥 裴国献
参编:丁自海,田光磊,李淳,陈振兵,洪光祥
页码:644-645
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-02-01
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