中央多指畸形较少见。有多种类型,可以是一块多余的软组织,无骨关节及肌腱等组织。也可能是多个手指重叠在一起,也可能中央多指畸形与中线上的裂手、并指同时存在。大部分中央多指畸形伴有邻近手指发育不良以及骨骼、软组织结构的重复。有的病例同时合并有足趾的多趾畸形。Stelling和Turek将中央型多指畸形分为3型。型:中央多指多为有完整的掌骨、指骨和各种软组织的手指,包括掌骨在内的整个手指切除,再将相邻的两指并拢,术中除重建指蹼外,还要重建掌骨头横韧带。术中应注意勿损伤手指的神经血管束。以免影响保留手指的血液供应 ......