[速览]6﹒先天性巨输尿管

先天性巨输尿管系一种先天性输尿管扩大。无输尿管膀胱出口以下的机械性梗阻及逆流，而是由于输尿管远端，即膀胱段的近端无蠕动所致，应与继发性梗阻性巨输尿管及逆流性巨输尿管相区别。无膀胱输尿管反流.Notley用电子显微镜检查异常输尿管肌层的神经分布是正常的，但肌层内有异常的胶原纤维，干扰了融合细胞层的排列，从而阻碍了蠕动的传导。相对狭窄段纵肌缺乏不完整，黏膜下及不完整的纵肌中纤维组织明显增多，无蠕动的输尿管段长0.5～4cm，75%患者系单侧性，左侧较右侧常见。一般可分为儿童型及成人型，儿童型者并发症较多，特别 ......