[速览]（六）Werner型

肢中段发育异常Werner型（mesomelic dysplasia，Werner type）极罕见，为常染色体显性遗传。胫骨尺骨变短、双手呈5指畸形、多指畸形和马蹄内翻足主要通过手术治疗。对胫骨缺如合并足部严重畸形和腓骨细小者可在1～1.5岁时进行膝关节离断术，装配假肢。若仅有胫骨近段缺如，可将腓骨近端与股骨髁融合。对包括骨骺在内的尺骨远端缺如，应在生后6～12个月时切除尺骨远端的纤维软骨始基。对多指畸形，应根据掌指骨发育情况可采用单纯切除术、中央截骨术或指骨纵向截骨中央融合术。生后6个月可进行手术治疗 ......